Willkommen bei Elbtrials – Studienzentrum Hamburg
Ihre Gesundheit im Fokus – Klinische Studien für eine bessere Zukunft
Forschung für bessere Behandlungsmethoden bei Diabetes
Elbtrials widmet sich der Erforschung und Verbesserung von Behandlungsansätzen für Diabetes und Adipositas. Unser Ziel ist es, innovative Therapien zu entwickeln und die Lebensqualität von Menschen mit Diabetes nachhaltig zu verbessern.
Was sind klinische Studien?
Klinische Studien sind Forschungsprojekte, bei denen neue medizinische Behandlungen oder Verfahren unter kontrollierten Bedingungen an freiwilligen Teilnehmern getestet werden. Diese Studien sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Therapien zu bewerten, bevor sie der breiten Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden.
Warum sind klinische Studien wichtig?
Fortschritt durch Forschung
Jede klinische Studie bringt uns einen Schritt näher zu besseren Behandlungsmöglichkeiten und Heilungsmethoden für Diabetes.
Teilnahme und Unterstützung
Teilnehmer von klinischen Studien tragen aktiv zur medizinischen Forschung bei und erhalten gleichzeitig Zugang zu neuesten Behandlungsmöglichkeiten.
Sicherheit und Wirksamkeit
Durch klinische Studien können wir sicherstellen, dass neue Medikamente und Therapien sicher und effektiv sind.
Teilnahme an einer klinischen Studie
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist freiwillig und erfolgt nach gründlicher Aufklärung und Einwilligung. Teilnehmer profitieren von einer umfassenden medizinischen Betreuung und regelmäßigen Gesundheitschecks.
Diabetes Typ 1
Diabetes Typ 2
Prädiabetes
Übergewicht
Wer kann teilnehmen?
Die Teilnahmevoraussetzungen variieren je nach Studie. Generell suchen wir Teilnehmer, die an Diabetes Typ 1 oder Typ 2 leiden, aber auch Personen mit Prädiabetes oder Übergewicht können sich bewerben.
Wie läuft eine Studie ab?
Jede Studie folgt Ihrem eigenen Prüfplan in der die Voraussetzungen zur Teilnahme und Durchführung der Studie genau festgelegt sind. Wir nehmen beim ersten Gespräch alle Ihre Daten auf und prüfen ob Sie für die Studie geeignet sind. Während der Studie werden die Teilnehmer regelmäßig untersucht und betreut, um die Sicherheit und Wirksamkeit der getesteten Therapien zu gewährleisten. In den Studien werden neben den neu entwickelten Behandlungen auch bestehende oder nicht wirksame (sogenannte Placebo) gegeben.
Die Termine finden in einem Zeitraum von 1-5 Jahren regelmäßig, in der Regel alle 4-12 Wochen, hier vor Ort in Hamburg statt.
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